编码蛋白的加工途径对于确定

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其药效至关重要。与内源性蛋白质的命运类似，编码的产物被蛋白酶体降解，并在主要组织相容性复合物类分子上呈递给+细胞。一般来说，细胞内蛋白质不会到达类加工途径来诱导辅助细胞反应。然而，通过将分泌信号引入抗原编码序列，当分泌信号将蛋白质抗原重定向至细胞外空间时，可以实现辅助细胞应答。提高的翻译和稳定性达到


治疗效果所需的量和治疗持续时间取决于许多因素。这些包括所编码蛋白质的预期生物学功能及其作用方式，以及蛋白质的效力和循环半衰期，对于不同的应用，其会存在几个数量级的差异。纳克至微克量的高抗原蛋白可能足以有效诱电话号码列表导人类免疫反应。相比之下，输送系统活性生长因子激素或单克隆抗体可能需要毫克甚至克量的蛋白质。通过迭代优化的翻译能力和细胞内稳定性，每单位可以产生的蛋白质量显着增加。




我们投入了大量精力来修饰的结构元件，特别是'帽'和'编码区和尾，以系统地提高其细胞内稳定性和翻译效率图。这些改进最终导致在更长的时间内产生显着水平的编码蛋白质；从几分钟到超过周不等。可用于调节药理学的机会范围尚未得到充分探索，对结合因子及其结合位点的更深入了解可能会为工程化具有不同药代动力学特性的载体开辟更多机会。图：调整药物剂量药代动力学。图一个体外转录的关键结构元件及其修饰策略。